Forschung
Aktuelle Forschungsprojekte
Forensische Genetik:
- DNA-Persistenz und DNA-Transfer
- DNA-Methylierungsanalysen zur Bestimmung der Spurenart
Populationsgenetik:
- Analyse autosomaler, X- und Y-chromosomaler short tandem repeats (STRs), vor allem in afrikanischen, südosteuropäischen und asiatischen Populationen
- Analyse der mtDNA
Klinische Genetik:
- Molekulargenetische Analysen zum plötzlichen Kindstod (SIDS)
Forensische Medizin/Medizinrecht
- Ursachen des plötzlichen Todes im Kindesalter/SIDS
- Nichtnatürliche Todesfälle von Kleinkindern/Kindesmisshandlung
- Fallstudie zu Todesfällen im zeitlichen Zusammenhang zu Impfungen gegen COVID-19 (Kooperation der Rechtsmedizin Düsseldorf und Essen)
- Differenzierung akuter Emphysemanteile in vorbestehendem chronischen Lungenemphysem bei Fällen gewaltsamer Erstickung
Forensische Toxikologie:
- Alternative Untersuchungsmaterialien bei Intoxikationen
- Pharmakokinetik toxikologisch relevanter Substanzen
Verkehrsmedizin
- Studien zu der „absoluten Promillegrenze“ bei neuartigen Fahrzeugen (z.B. E-Scooter)
Abgeschlossene Dissertationen, Master- und Bachelorarbeiten
L. Weber. Optimierung von DNA-Methylierungs-Assays zur Altersschätzung. Bachelorarbeit.
C. Bajramjan. Validierung von Methylierungsassays zur Identifikation von Nasensekret an tight-junction-assoziierten Genen. Bachelorarbeit.
A. Wiegand. Analyse der biogenetischen Herkunft mit Hilfe autosomaler, Y-chromosomaler und mitochondrialer SNPs in einer Populationsstichprobe aus Madagaskar. medizinische Dissertation.
L. Hördt. Unterscheidung von venösem/arteriellen Blut und menstrualem Blut mittels zelltypspezifischer DNA-Methylierung. Bachelorarbeit.
Y. Huttenlocher. Das HIrisPlex-System zur Phänotypisierung – nur für Europäer geeignet? Bachelorarbeit.
L. Rudolph. Evaluation eines biostatistischen Modells zur Altersschätzung mittels Methylierungsanalyse in verschiedenen Populationen. Bachelorarbeit.
L. Schäfer. Identifizierung von Spermasekret mittels zelltypspezifischer Methylierungsanalyse in Abgrenzung zu anderen Sekreten. Bachelorarbeit.
H. Sturm. Identifizierung zweier verschiedener Sekrete anhand zelltypspezifischer Methylierungsmuster. Bachelorarbeit.
L. Friedmann. Auswirkung von Sport auf die DNA-Methylierung altersabhängiger CpG-Islands. Bachelorarbeit.
A. Greb. Validierung des PyroMark Q48 FX Age Assays anhand von Blutproben und Mundschleimhautabrieben. Bachelorarbeit.
F. Meinhardt. Veränderungen in den Genen TNFalpha und NOS1AP beim plötzlichen Kindstod. medizinische Dissertation.
M. Pfeifer. Altersbestimmung anhand der DNA-Methylierung mittels Real-Time PCR und Pyrosequenzierung. naturwissenschaftliche Dissertation.
A. Reinwarth. Feststellung der Altersabhängigkeit von DNA-Methylierungsmarkern in unterschiedlichen Geweben. Bachelorarbeit.
S.B. Fandel. Molekulargenetische Untersuchung zu DNA-Transfer im trockenen und feuchten Milieu – Bedeutung für die moderne forensische Spurenanalytik. medizinische Dissertation.
Y. Fröhlich. Entwicklung und Etablierung mehrerer SNaPshot-Assays zur Bestimmung mitochondrialer Haplogruppen in unterschiedlichen europäischen und afrikanischen Populationen. medizinische Dissertation.
J. Helmus. Wie ist die DNA an das Kleidungsstück gekommen? Molekulargenetische Analysen zur Antragung und Übertragung von Epithelzellen. medizinische Dissertation.
H. Konrad. Epigenetische Veränderungen nach dem Tod – molekularbiologische Analysen zur Bestimmung des post mortem Intervalls. Masterarbeit.
R. Schroeder. Auf der Suche nach weiteren genetischen Risikofaktoren für den plötzlichen Kindstod – Analyse von Varianten in PHOX2B und MIF. medizinische Dissertation.
L. Witt. Etablierung von SNaPshot-Assays zur Charakterisierung Y-chromosomaler Haplogruppen – ein Teilprojekt zur Bestimmung der Ursprungspopulation unbekannter Tatortspuren. medizinische Dissertation.
J.N.M. Hoffmann. Tödliche Ertrinkungsunfälle im Kindesalter in den Jahren 1973 bis 2013. medizinische Dissertation.
K. Kössendrup. Molekulargenetische Veränderungen im WWOX-Gen bei Harnblasenkarzinomen. medizinische Dissertation.
B. J. Nottebaum. Polymorphismen in Exons, Introns und im Promotor des NHE3-Gens – Besteht ein Zusammenhang zum Plötzlichen Kindstod. medizinische Dissertation.
I. Tzimas. Bedeutung von Mutationen im Gen KCNQ1 bei Todesfällen im Wasser. medizinische Dissertation.